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    許多朋友們?cè)谫徺I的過程中，考慮的實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性，偏向于進(jìn)口產(chǎn)品，進(jìn)口ELISA試劑盒也都是因?yàn)檫M(jìn)口產(chǎn)品質(zhì)量的保障。我公司有進(jìn)口有國產(chǎn)的，代理，成立至今，得到了各大科研單位的認(rèn)可，產(chǎn)品均經(jīng)過驗(yàn)證。
    進(jìn)口ELISA試劑盒是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體--聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測(cè)抗體的間接法、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是進(jìn)口ELISA試劑盒雙抗體夾心法及ELISA間接法 。
    由于聚苯乙烯等塑料對(duì)蛋白質(zhì)的吸附是普遍存在的，為了實(shí)現(xiàn)自由酶與客觀相結(jié)合的標(biāo)記的分離，在板料孔中殘留游離和吸附的非特異性干擾物質(zhì)的去除，洗滌，進(jìn)口ELISA試劑盒并應(yīng)將干擾物質(zhì)洗滌下來的非特異性吸附。所以在洗衣板會(huì)有一定的誤差，非常人的因素(當(dāng)然也有洗衣機(jī)除條件)，是不完整的或弦清孔，系統(tǒng)的影響是如此敏感，但不小。